Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20.02.2018 р. № 290

№п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. ГАСТРОГАРД таблетки жувальні 680 мг/80 мг № 24 (8х3) у блістерах Абботт Лабораторіз ГмбХ Німеччина Алкалоїд АД Скоп’є Македонія,колишня Югославська Республіка реєстрація на 5 років
Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996) становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки без рецепта підлягає UA/16550/01/01 2. КАРБОПЛАТІН кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування ТОВ «Юрія-Фарм» Україна Гераеус Дойчланд ГмбХ & Ко. КГ Німеччина реєстрація на 5 років не підлягає UA/16592/01/01 3. КАРТАН розчин оральний, 1 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10 ДЕМО С.А. Фармасьютикал Індастрі Грецiя ДЕМО С.А. Фармасьютикал Індастрі Греція реєстрація на 5 років без рецепта не підлягає UA/15595/02/01 4. КОЛІГАЗ-ЗДОРОВ’Я таблетки жувальні по 125 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у коробці з картону Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

без рецепта підлягає UA/16593/01/01 5. МУСКОМЕД крем по 2,5 мг/г, по 30 г у тубі УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Туреччина Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. А.Ш. Туреччина реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/16594/01/01 6. ТАМОКСИФЕНУ ЦИТРАТ порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Екселла ГмбХ енд Ко. КГ Німеччина ЕКСЕЛЛА ГМБХ ЕНД КО. КГ Німеччина реєстрація на 5 років не підлягає UA/16595/01/01 7. ТЕГРАД таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у коробці; по 10 таблеток у блістері, по 8 блістерів у коробці Гетеро Лабз Лімітед Індія Гетеро Лабз Лімітед Індія реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

за рецептом не підлягає UA/16596/01/01

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.