Техническое обслуживание и профилактика газовых хромато-масс-спектрометров. Типичные ошибки и способы их устранения

0 30

3 апреля 2018 г. в Киеве пройдет лабораторное занятие «Техническое обслуживание и профилактика газовых хромато-масс-спектрометров. Типичные ошибки и способы их устранения».

Автор и ведущая: Виктория Викторовна Козаченко — начальник отдела газовой хроматографии Лаборатории антидопингового контроля.

Формат проведения: занятия на приборе. Мини-группа до 6 участников!

Целевая аудитория: заведующие и сотрудники лабораторий контроля качества пищевой и фармацевтической промышленности, химики, технологи, работники отделов контроля качества, сотрудники научно-исследовательских институтов.

В программе лабораторного занятия:

  1. Составляющие газовой хромато-масс-спектрометрической системы (ГХ-МС). Запуск и проверка работоспособности газового хромато-масс-спеткрометра.
  2. Обслуживание узла введения пробы (замена септы, лайнера, o-ring).
  3. Особенности хранения и эксплуатации хроматографических колонок. Определение необходимости замены и замена хроматографической колонки.
  4. Основные нюансы при подключении хроматографической колонки с масс-спектрометром.
  5. Определение необходимости технического обслуживания масс-спектрометра.
  6. Определение необходимости замены и замена картриджа источника ионов.
  7. Очистка картриджа источника ионов.
  8. Тюнинг и настройка масс-спектрометра.
  9. Обслуживание вакуумных систем. Проверка уровня и замена масла в форвакуумных насосах.
  10. Основные подходы, используемые для выявления и устранения типичных неисправностей в работе газовых хромато-масс-спеткрометров.
  11. Определение неисправностей по хроматограмме (форме пика) и способы их устранения.

Стоимость: 4500 грн.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: info@sttd.com.ua, тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (050) 388-68-83.

Интересная информация для Вас:

  • Фармацевтическая система качества импортеров лекарственных средств. Практические аспекты разработки досье импортера
  • ISO 14644 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды
  • Квалификация аналитического оборудования
  • Электронный документооборот на производстве. Проблемы и их решения
  • Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты
  • Оценка рисков при фармацевтической разработке
  • Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)
  • Управление рисками для качества
  • Микробиологический мониторинг окружающей среды
  • Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 г. Связанные документы

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.