США отримали права на препарат Арлеверт®

0 17

Резюме. Міжнародна компанія «Castle Creek Pharmaceuticals» (США), яка спеціалізується на розробленні інноваційних засобів для лікування пацієнтів із патологією голови та шиї, дерматологічними захворюваннями, а також іншими клінічними станами, отримала від компанії «Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG» (Німеччина) ексклюзивні права на застосування препарату Арлеверт® у США [1].

DOI: 10.32471/umj.1680-3051.141.198273

«Це велика честь — зареєструвати Арлеверт® у США. Наша мета — застосовувати Арлеверт® у США, спираючись на європейський досвід досліджень ефективності, переносимості й безпеки, отриманий за участю більше ніж 11 млн пацієнтів»

Доктор Грег Лічолай (Greg Licholay), президент і головний менеджер із наукових питань компанії «Castle Creek Pharmaceuticals» (США)

«Я безмежно щаслива, що можливість лікування препаратом Арлеверт®, яка є в усьому світі, відтепер буде доступна і в США»

Суджана Чандразекхар (Sujana Chandrasekhar), президент Американської академії отоларингології та хірургії голови і шиї (American Academy of Otolaryngology — Head and Neck Surgery — AAO-HNS)

ЕКСПЕРТНА ДУМКА

Євгеній Володимирович Андрєєв, кандидат медичних наук, доцент кафедри внутрішньої медицини № 2 Національного медичного університету імені О.О. Богомольця (Київ).

Арлеверт® — це фіксована низькодозова комбінація цинаризину 20 мг та дименгідринату 40 мг. Препарат зареєстрований і застосовується в багатьох країнах Європейського Союзу та Україні для лікування пацієнтів із запамороченням різного походження. За даними метааналізів, Арлеверт® рекомендовано як препарат першої лінії при запамороченні, який значно ефективніший за бетагістин [2].

Також у цього лікарського засобу виявлено цікаву особливість. Зниження дози кожного з компонентів у 2,5 раза порівняно зі стандартною майже вдвічі підвищує їхню ефективність у складі препарату Арлеверт®. Можна говорити про зворотну залежність доза — ефект щодо цинаризину й дименгідринату у складі препарату Арлеверт®. Це позитивно впливає на його ефективність і безпеку.

Захворювання, що призводять до виникнення запаморочення, дуже різні як за етіологією, так і за локалізацією процесу. У більшості — 80% випадків — це судинна, цереброваскулярна чи серцева етіологія. За даними дослідження V. Otto та співавторів (2008), Арлеверт® ефективно, у 3,8 раза краще за бетагістин, усував запаморочення, асоційоване із транзиторними ішемічними подіями у вертебробазилярному басейні. Переносимість лікування препаратом Арлеверт® оцінена як «дуже добра» і «доб­ра» у 91% випадків. Для бетагістину цей показник становив 73%, плацебо — 82% [3].

Результати масштабного дослідження A.-W. Scholtz та співавторів (2016) також підтвердили ефективність лікування препаратом Арлеверт®, але вже при всьому спектрі патології, що відзначається в медичній практиці лікарів Німеччини. Так, 95% пацієнтів відповіли на лікування «добре» і «дуже добре» [4].

У практиці сімейного лікаря, терапевта чи кардіолога Арлеверт® має переваги завдяки високій ефективності незалежно від типу вестибулярного розладу, хорошій переносимості та потужному вегетостабілізувальному ефекту, що проявляється усуненням супутніх нудоти, блювання, пітливості тощо.

Список використаної літератури/References:

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.