Сегодня на стадии R&D находится более 2,8 тыс. проектов по разработке препаратов на основе моноклональных антител

0 30

По данным аналитической компании «GBI Research», в 2016 г. объем мирового рынка препаратов на основе моноклональных антител составил более 90 млрд дол. США, что соответствует приблизительно половине всего рынка биопрепаратов. Этот сегмент активно развивается. Ожидается, что в 2017 г. на рынок будет выведено рекордное количество новых препаратов на основе моноклональных антител, что, безусловно, положительно скажется на дальнейшем росте рынка.

В настоящее время на стадии R&D находится большое количество проектов по разработке кандидатов в препараты на основе моноклональных антител для применения в различных терапевтических областях. Около 60 фармкомпаний работают одновременно над 10 или более программами.

Наиболее емкой сферой R&D является онкология, которая аккумулирует более 1,5 тыс. проектов в разработке, что обусловлено высоким уровнем распространенности онкологических заболеваний. Также большое количество кандидатов в препараты разрабатывается в области инфекционных заболеваний, иммунологии, патологии центральной нервной системы. Каждая из этих сфер аккумулирует более 100 проектов.

Большинство проектов находятся на ранних стадиях R&D. Поздние стадии разработки в настоящее время проходят 85 продуктов, а для 22 кандидатов в препараты готовится пакет документов, необходимых для регистрации.

По материалам www.gbiresearch.com

Интересная информация для Вас:

  • Какими успехами могут похвастать фармацевтические компании по итогам І полугодия 2017 г.?
  • В настоящее время в разработке находится более 1,4 тыс. кандидатов в препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
  • Платформа для постмаркетинговых исследований «EU PAS Register» зарегистрирована в ЕС как торговая марка
  • EMA разработало новую форму предоставления постмаркетинговой информации
  • Проведение исследования по сравнению однородности массы доз и однородности дозирования в препаратах дозированных назальных спреев мометазона фуроата
  • В ЕС обновлена информация о безопасности применения метилпреднизолона в инъекционной форме, содержащего лактозу
  • FDA одобрен препарат для таргетной терапии рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза со специфической генетической мутацией
  • Custompax запретили производство пищевых добавок за несоответствие требованиям GMP
  • FDA одобрило первое устройство магнитно-резонансной томографии нового поколения
  • В ЕС разработан план по содействию разработке передовых методов лечения

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.