РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.09.2018 р. № 8145-1.1/4.0/17-18

0 12

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 18.09.2018 р. № 8145-1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням інформації від Управління протидії наркозлочинності Головного управління Національної поліції у м. Києві (лист від 11.09.2018 № 1502/125/63/02-18) щодо встановлення факту обігу незареєстрованих в Україні зазначених нижче лікарських засобів, у відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.05 № 902 (зі змінами), пункту 3.2.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), з метою активної протидії поширенню незареєстрованих лікарських засобів та таких, що офіційно не ввозилися на територію України:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування:

Назва лікарського засобу Форма лікарського засобу Виробник
ACATAR ACTI-TABS блістери по 12 таблеток US Pharmacia Sp.z o.o.
CIRRUS DUO блістери по 6 таблеток USB Pharma GmbH

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів невідкладно після одержання розпорядження:

  • перевірити наявність зазначених вище лікарських засобів, і вжити заходи щодо їх вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення;
  • при наявності зазначених вище лікарських засобів, повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про причини наявності та вжиті заходи щодо виконання розпорядження та попередження появі у реалізації незареєстрованих лікарських засобів у майбутньому.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби.

Невиконання даного розпорядження передбачає відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.