Рак щитовидной железы: ученые выявили альтернативный способ лечения

0 102

Два новых реаранжированных во время трансфекции ингибитора (rearranged during transfection — RET): BLU-667 (Blueprint Medicines) и LOXO-292 (Loxo Oncology/Bayer) продолжают демонстрировать обнадеживающую эффективность при лечении рака щитовидной железы и снижение количества побочных эффектов в сравнении с современными ингибиторами мультикиназы. Результаты нового исследования были представлены на Ежегодном собрании Американской ассоциации щитовидной железы (Annual Meeting of the American Thyroid Association) в 2018 г.

«Результаты этих двух перспективных клинических исследований 2-й фазы демонстрируют роль ингибиторов RET в лечении и контроле рака щитовидной железы», — заявила Мейбл Райдер (Mabel Ryder), доктор медицинских наук в Клинике Майо (Mayo Clinic), США.

Последние данные об ингибиторе BLU-667

Результаты исследования ингибитора BLU-667 были опубликованы в апреле 2018 г. в издании «Medscape Medical News» и представлены на ежегодной встрече Американской ассоциации по исследованию рака (American Association for Cancer Research).

Ученые сообщили, что суммарная эффективность терапии с использованием ингибитора BLU-667 достигает 62%.

Касательно профиля безопасности исследователи отмечают, что возникновение нежелательных явлений включает снижение уровня лейкоцитов и повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ).

К побочным эффектам 3-го класса отнесли снижение уровня нейтрофилов, анемию и артериальную гипертензию.

«BLU-667 хорошо переносится и демонстрирует значительную клиническую активность в лечении папиллярного рака щитовидной железы независимо от предшествующей терапии ингибиторами мультикиназы. Особенно примечательным является длительный ответ на лечение, который увеличивается со временем (в течении 15 мес)», — подчеркнула Мими Ху (Mimi Hu), доктор медицинских наук из Университета штата Техас (University of Texas), США.

Последние данные об ингибиторе LOXO-292

Обновленные результаты исследования второго ингибитора LOXO-292 представила исследователь Лори Вирт (Lori Wirth), доктор медицинских наук в Гарвардской медицинской школе (Harvard Medical School), США.

Стоит отметить, что в сентябре 2018 г., Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA), США, определило данный ингибитор в категорию инновационных терапевтических средств.

Суммарная эффективность терапии с применением ингибитора LOXO-292 достигла 78%.

«Касательно безопасности применения, были выявлены следующие побочные эффекты: диарея, повышение АлАТ и АсАТ, тромбоцитопения и синдром лизиса опухоли, однако все они обратимы», — заявила Л. Вирт.

Таким образом, результаты применения RET-ингибиторов являются актуальными при поиске альтернативных, менее токсичных лекарственных средств для лечения рака щитовидной железы.

По материалам www.medscape.com

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.