Препарат Keytruda может помочь предотвратить рецедив меланомы

0 15

В новом исследовании утверждается, что вследствие приема препарата Keytruda после операции по прогрессирующей меланоме значительно снизился риск возвращения (рецидива) заболевания.

В мае прошлого года Keytruda (pembrolizumab) стала первым лекарственным средством, одобренным Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) для борьбы с раковыми заболеваниями, основанным на специфическом генотипе опухолей, а не на их локализации.

Доктор Дорис Дэй, дерматолог из больницы Ленокс-Хилл в Нью-Йорке (Lenox Hill Hospital in New York City), США, отметила, что особый интерес среди онкологических заболеваний представляет меланома. Ведь данный тип рака достаточно плохо реагирует на классическую химиотерапию и имеет один из самых плохих прогнозов. Д. Дэй отметила, что «иммуномодулирующие препараты, такие как Кейтруда, «переместили» и меланому со смертельного диагноза на рак с большим успехом в долгосрочном контроле и даже возможным излечением».

Новое исследование было профинансировано производителем препарата Keytruda Merck&Co (во всех странах, кроме США, компания известна под названием MSD) и включало более 1000 пациентов с 3-й стадией меланомы. Все участники подверглись полному хирургическому удалению опухолей, но имели высокий риск рецидива рака.

Пациенты были рандомизированы для приема либо дозы Keytruda 200 мг каждые 3 нед в течение года (всего 18 доз), либо плацебо.

После медианного наблюдения в течение 15 мес у 135 из 514 пациентов в группе Keytruda была диагностирована рецидивирующая меланома или летальный исход по сравнению с 216 из 505 пациентов в группе плацебо.

12-месячная выживаемость без каких-либо признаков возвращения (рецидива) рака составила около 75% для пациентов в группе Keytruda и 61% для пациентов в группе плацебо. Это означает, что статистически у пациентов из группы Keytruda была на 43% ниже вероятность развития рецидивирующей меланомы.

Результаты были представлены 10 апреля на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (American Association for Cancer Research — AACR) и одновременно опубликованы в журнале «New England Journal of Medicine».

Д. Дэй отметила, что полученные результаты обнадеживают, но «необходимы дальнейшие исследования для определения сочетания лекарственных средств в терапии таких больных, чтобы свести к минимуму побочные эффекты и повысить уровень лечения».

По материалам www.medicinenet.com

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.