PRAC оценивает риск ошибок при дозировании метотрексата

0 23

Комитет по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) начал оценку риска ошибок при дозировании лекарств на основе метотрексата, которые применяются для лечения таких заболеваний, как острый лимфобластный лейкоз и различные воспалительные патологии, включая ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориаз и псориатический артрит.

Для лечения воспалительных заболеваний метотрексат принимают 1 раз в неделю, тогда как для некоторых видов рака доза выше и лекарство применяется чаще. В результате некоторые пациенты совершают ошибки в дозировании метотрексата, принимая препарат ежедневно вместо того, чтобы принимать его еженедельно. В некоторых случаях это приводит к тяжелым последствиям для здоровья.

Хотя риск возможного возникновения ошибок при дозировании метотрексата был признан еще много лет назад и в некоторых странах Европейского союза (ЕС) уже существует ряд мер для его снижения, у пациентов все еще возникают серьезные неблагоприятные последствия, связанные с передозировкой метотрексатом, в том числе со смертельным исходом.

В связи с этим Испанское агентство по лекарственным средствам и продуктам для здоровья (Spanish Agency for Medicines and Health Products) попросило PRAC продолжить расследование причин, по которым эти ошибки продолжаются, для их выявления и принятия мер по предотвращению.

По материалам www.ema.europa.eu

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.