ЛИСТ від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18

0 42

ЛИСТ
від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії HC1956 лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 26.03.2018 № 255) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

Розпорядження Держлікслужби № 8714-1.1/4.0/17-17 від 22.12.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.