ЛИСТ від 22.11.2017 р. № 7820-1/2.0/171-17

0 27

ЛИСТ
від 22.11.2017 р. № 7820-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії NP7052A лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія, за показниками МКЯ (сертифікат аналізу Державної науково-дослідної лабораторії з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України» від 23.10.2017 № 3060, вхідний Держлікслужби від 03.11.2017 № 524/0/12-17) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 6411-1/2.0/171-17 від 27.09.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія, відкликається.

ГоловаН.Я. Гудзь

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.