ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18

0 72

ЛИСТ
від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Е17172 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, за показником МКЯ, проведеного лабораторією фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (cертифікат аналізу від 08.11.2018 № 1158/113018, протокол арбітражного аналізу від 30.10.2018 № 010) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 5858-1.1/4.0/17-18 від 05.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.