Клінічні рекомендації ВООЗ можна використовувати як міжнародні клінічні протоколи — ЦГЗ

0 133

Перший заступник генерального директора ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України» (далі — ЦГЗ) Віктор Ляшко повідомив про те, що джерела клінічних настанов сучасної медичної практики у сфері соціально небезпечних захворювань потребували доповнень з бази Всесвітньої організації охорони здоров’я (далі — ВООЗ). Оскільки рекомендації ВООЗ ґрунтуються на доказах, які враховують рівень доходу, а також епідемічну ситуацію з таких захворювань, як туберкульоз та ВІЛ/СНІД, за його словами, доповнення Переліку джерел клінічних настанов дасть можливість застосовувати в Україні ефективні методи щодо їх профілактики, діагностики та лікування, що, у свою чергу, підвищить якість надання медичних послуг.

Таким чином, за ініціативою ЦГЗ Міністерство охорони здоров’я видало наказ від 26.09.2018 р. № 1752 «Про внесення змін до додатка 4 до Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини». Ці зміни доповнюють розділ універсальних джерел клінічних настанов сайтами ВООЗ і Європейського комітету з визначення антимікробної резистентності (The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing — EUCAST), тому заклади охорони здоров’я можуть застосовувати їх дані у своїй діяльності в якості міжнародних клінічних протоколів.

Заступник генерального директора ЦГЗ Роман Родина зазначив, що в питаннях визначення протимікробної резистентності EUCAST є передовою організацією, тому включення її протоколів у вітчизняну практику є кроком уперед у подоланні проблеми стійкості мікробних штамів до певних видів антибіотиків. Він також додав, що вітчизняні лабораторії дотепер користувалися застарілими рекомендаціями щодо визначення антибіотикорезистентності, що унеможливлювало належне призначення протимікробних речовин.

За матеріалами phc.org.ua

Интересная информация для Вас:

  • В ЕС разработан план по содействию разработке передовых методов лечения
  • В ЕС одобрен новый препарат для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А
  • PRAC рекомендует приостановить маркетирование в ЕС растворов для инфузий, содержащих гидроксиэтилкрахмал
  • CHMP рекомендовал одобрить первый препарат для первичной надпочечниковой недостаточности у детей
  • EMA разработало новую форму предоставления постмаркетинговой информации
  • Компанія Sandoz в Україні започатковує ініціативу для боротьби з резистентністю до протимікробних засобів
  • Аптечная практика Нидерландов: пример работы либеральной системы регулирования
  • Опубликован годовой отчет EMA за 2017 г.
  • ЕМА выпустило руководство для фармацевтических компаний с целью их подготовки к Brexit
  • Европейская комиссия разработала GMP для лекарственных средств передовой терапии

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.