Эректильная дисфункция: новое поколение препаратов демонстрирует высокую эффективность

0 14

Резюме. Приведены результаты исследования эффективности лечения эректильной дисфункции препаратом нового поколения


При наличии многообразия подходов к лечению эректильной дисфункции, таких как интракавернозные инъекции, установка вакуумных эректоров и протезов полового члена, интрауретральные суппозитории, наиболее предпочтительным для подавляющего большинства мужчин с эректильной дисфункцией остается прием пероральных ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ)-5. Они и на сегодня остаются препаратами первой линии терапии.

Синтезированный в 90-е годы прошлого столетия ингибитор ФДЭ-5 силденафила цитрат стал одним из величайших открытий эпохи. Его клиническое применение в 1998 г. изменило наши представления о возможности лечения эректильной дисфункции. Доказанная во многочисленных клинических исследованиях высокая эффективность препарата для усиления и продления эрекции полового члена радикально изменила парадигму лечения данного состояния.

Это также подтолкнуло многие фармацевтические корпорации к разработке аналогов силденафила, обладающих большей селективностью и управляемостью. Так появились препараты — ингибиторы ФДЭ-5 второго поколения тадалафил и варденафил и третьего — аванафил. В настоящее время эти препараты получили одобрение для лечения эректильной дисфункции у мужчин во многих странах мира наряду с уденафилом, одобренным, в частности, в Республике Корея.

Следует отметить, что уденафил в качестве средства для лечения эректильной дисфункции зарекомендовал себя как высокоэффективное лекарственное средство с доказанной терапевтической широтой действия в разных режимах дозирования, что продемонстрировано в нескольких рандомизированных исследованиях. Так, его применение стало предметом исследования, выполненного Сун Гу Кан (Sung Gu Kang) и Дже Чон Ким (Je Jong Kim), кафедра урологии, Медицинская школа Корейского университета, Сеул, Корея (Department of Urology, Korea University School of Medicine, Seoul, Republic of Korea). Работа опубликована в журнале «Therapeutic Advances in Urology» («Терапевтический прогресс в урологии») в 2013 г.

Как пишут авторы исследования, синтезированный новый препарат группы ингибиторов ФДЭ-5 уденафил лишен многих недостатков, присущих препаратам первого поколения: низкой селективности, медленного начала и длительного действия после приема и выраженного влияния на центральную нервную систему.

Он представляет собой новое соединение пиразолопиримидинона, имеет тот же механизм действия, что и силденафил. При этом обладает чрезвычайно высокой селективностью по отношению к ФДЭ-5, многократно превосходя влияние на такие типы ФДЭ, как 1, 2, 3, 4 и 6. Благодаря этому обеспечивается не только высокая специфичность действия, но и минимальное количество побочных эффектов.

Уденафил быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме, достигая пиковых концентраций в плазме крови в течение 0,8–1,3 ч, при этом терапевтическая концентрация плавно снижается. Период полувыведения (Т½) составляет 7,3–12,1 ч. Эти свойства препарата определяют уникальные фармакокинетические особенности соединения, такие как относительно быстрое начало действия, достаточная продолжительность. Он хорошо воспринимается при необходимости получения как однократного эффекта, так и при постоянном приеме для лечения эректильной дисфункции. При этом статистически достоверно по сравнению с плацебо повышалась частота успешных пенетраций, длительность сохранения эрекции и частота успешных половых актов, оцененные по опроснику Международного указателя эректильной функции (IIEF), Дневнику профиля сексуального общения (SEP) и Анкете глобальной оценки (GAQ).

Особенности фармакодинамики препарата и его высокая селективность обеспечивают ему высокую эффективность после первого приема при лечении любых форм эректильной дисфункции. Также препарат обладает минимальным количеством побочных проявлений. Хорошо сочетается с другими препаратами, применяемыми при лечении кардиоваскулярных заболеваний, психоэмоциональных нарушений, и антидепрессантами. Он оказался высокоэффективным и безопасным при лечении эректильной дисфункции у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Среди многих достоинств препарата — отсутствие значимого влияния на его активность и вероятность развития побочных эффектов в случае приема пищи и алкоголя. Это не ограничивает пациентов в естественном поведении.

В заключении авторы подчеркивают:

  • уденафил является высокоэффективным препаратом для лечения эректильной дисфункции;
  • он обладает высокой степенью селективности благодаря уникальной химической структуре;
  • является идеальным ингибитором ФДЭ-5 с коротким временем начала и достаточной длительностью действия;
  • может применяться как для лечения по требованию, так и для постоянного приема.

Перечисленные отличительные особенности препарата определяют его уникальные терапевтические свойства и делают весьма предпочтительным при лечении различных видов эректильной дисфункции.

Александр Осадчий

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.