EMA переедет в Амстердам

0 39

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) переедет в Амстердам, Нидерланды. Это решение было принято 27 государствами — членами ЕС в рамках Совета по общим вопросам. Амстердам был одним из 19 городов, предложенных для изменения дислокации EMA, которые были представлены государствами — членами в конце июля 2017 г.

Принятое решение знаменует собой официальный старт сложного проекта по переезду, который должен быть осуществлен в определенные сроки. В распоряжении агентства более 16 мес, чтобы подготовиться к переезду и начать работу в Амстердаме не позднее 30 марта 2019 г.

Внутренние опросы сотрудников ЕМА показали, что большинство из них готовы переехать вместе с агентством в Амстердам. Однако даже в этом случае деятельность ЕМА может пострадать, поэтому нужно планировать переезд заранее, чтобы избежать создания пробелов в знаниях и опыте.

Эффективное сотрудничество между EMA и Нидерландами на основе обязательств, принятых в рамках предложения о размещении агентства в этой стране, имеет важное значение для обеспечения успешного продолжения операций EMA с минимальными нарушениями.

EMA и Нидерланды начнут сотрудничество, создав совместную структуру управления для контроля над проектом по переселению. Благодаря своей важной роли в охране здоровья населения и животных в ЕС EMA стремится предоставить заинтересованным сторонам и общественности полную информацию о проекте по переезду. В начале декабря агентство опубликует на веб-сайте схему мониторинга, которая позволит отслеживать достигнутый прогресс.

По материалам www.ema.europa.eu

Интересная информация для Вас:

  • ЕМА планирует провести открытое совещание по проблеме антибиоти­­корезистентности
  • EMA разработало новую форму предоставления постмаркетинговой информации
  • Платформа для постмаркетинговых исследований «EU PAS Register» зарегистрирована в ЕС как торговая марка
  • В ЕС разработан план по содействию разработке передовых методов лечения
  • Прогнозируется рост мирового рынка биосимиляров
  • На Кіровоградщині затвердили програму імунопрофілактики до 2015 р.
  • Уряд знову відтермінував застосування Національного переліку до 2018 р.
  • Объем продаж «Gedeon Richter» в США вырос более чем в 2 раза за I полугодие 2017 г.
  • ЕМА определило первые препараты для участия в проекте адаптивного лицензирования
  • В ЕС обновлена информация о безопасности применения метилпреднизолона в инъекционной форме, содержащего лактозу

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.