Электронный документооборот на производстве. Проблемы и их решения

0 137

30–31 января 2018 г. пройдет вебинар «Электронный документооборот на производстве. Проблемы и их решения».

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Автор и ведущий: Олег Игоревич Алешкович — специалист по информационной безопасности и защите автоматизированных систем, сертифицированный специалист Microsoft, руководитель направления по внедрению и сопровождению систем совместного взаимодействия в рамках GxP для компаний фармацевтической отрасли в группе компаний IQ-PHARM.

В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:

  1. Основные предпосылки для внедрения системы электронного документооборота (СЭД) в компании.
  2. Структура СЭД для фармацевтического производства.
  3. Гибридная система СЭД на начальных этапах внедрения.
  4. Деление СЭД на модули.
  5. Управление персоналом в рамках СЭД.
  6. Управление обучением персонала СЭД.
  7. Управление и создание документации в СЭД.
  8. Для чего в общем контуре СЭД мониторить температуру и давление на складах и в чистых помещениях.
  9. Контроль качества в СЭД, пример программной реализации.
  10. Управление оборудованием на производстве с помощью СЭД.
  11. Валидация и квалификация как часть управления процессами СЭД.
  12. Почему в СЭД нужно управление складом.
  13. Почему LIMS в самом конце.
  14. С чем мы сталкивались в процессе внедрения с СЭД.
  15. Какие проблемы возникают на любых этапах внедрения СЭД.
  16. Валидация СЭД.

Стоимость: 2200 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: info@sttd.com.ua, тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (050) 388-68-83.

Интересная информация для Вас:

  • Испытание «Бактериальные эндотоксины» при контроле качества и фармацевтической разработке лекарственных средств в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины, 2.0.
  • Обращение с культурами тест-микроорганизмов в микробиологической лаборатории контроля качества
  • Мешающие факторы в испытании «Бактериальные эндотоксины». Выявление мешающих факторов и методы их устранения
  • Оценка рисков при фармацевтической разработке
  • Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 г. Связанные документы
  • Практические аспекты квалификации складских помещений и холодильного оборудования
  • Микробиологический мониторинг окружающей среды
  • Цикл 1. Основы лабораторной диагностики. Лекция 1. Гематологические критерии в лабораторной диагностике
  • Правила GMP, краткий курс — обязательные приложения и раздел 3 правил
  • Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.