Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20.12.2017 р. № 1686

0 40

ПЕРЕЛІК
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ ЯКИХ СКОРОЧЕНО НА ТЕРИТОРІЇ УКРАЇНИ ШЛЯХОМ ПРИПИНЕННЯ ДІЇ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ (СЕРТИФІКАТІВ ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ)

п/п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення Дата реєстрації Дата закінчення реєстрації
1 ЖЕТРЕА® Концентрат для розчину для ін’єкцій, 0,5 мг/0,2 мл по 0,2 мл у флаконі, № 1 Алкон-Куврьор (виробник, відповідальний за вторинну упаковку, випуск серії), Бельгія; Патеон ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування), Велика Британія Алкон-Куврьор, Бельгія UA/13876/01/01 18.09.2014 18.09.2019
2 ТРИФАМОКС ІБЛ Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk, № 100, № 1000 у контейнерах Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка UA/6850/01/02 14.12.2012 14.12.2017
3 ТРИФАМОКС ІБЛ Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk, № 100, № 1000 у контейнерах Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка UA/6850/01/01 14.12.2012 14.12.2017
4 ВАНКОМІЦИН-ТЕВА Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, № 1 АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль UA/8995/01/01 24.05.2013 24.05.2018
5 ВАНКОМІЦИН-ТЕВА Ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах, № 1 АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль UA/8995/01/02 24.05.2013 24.05.2018
6 ВЕЛЬМЕТІЯ® Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг, № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Пуерто Ріко Фросст Іберика, С.А. (первинна та вторинна упаковка), Іспанія Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія UA/13327/01/01 24.02.2016 24.02.2021
7 ВЕЛЬМЕТІЯ® Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг, № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Пуерто РікоФросст Іберика, С.А. (первинна та вторинна упаковка), Іспанія Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія UA/13327/01/02 24.02.2016 24.02.2021
8 ВЕЛЬМЕТІЯ® Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг, № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Пуерто РікоФросст Іберика, С.А. (первинна та вторинна упаковка), Іспанія Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія UA/13327/01/03 24.02.2016 24.02.2021
9 ЕЗЕТРОЛ® Таблетки по 10 мг, по 14 таблеток в блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній коробці Шерінг-Плау Лабо Н.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, випуск серії), БельгіяМСД Інтернешнл Г мбХ (філія Сінгапур) (відповідає за виробництво «in bulk»), Сінгапур МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (альтернативний виробник, відповідальний за виробництво «in bulk»), США Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія UA/15103/01/01 26.04.2016 26.04.2021
10 ЗЕТІЯ® Таблетки по 10 мг, № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Шерінг-Плау Лабо Н.В. (відповідає за первинне, вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Мерк Шарп і Доум Лімітед (альтернативний виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування), Велика БританіяМСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (відповідає за виробництво «in bulk»), Сінгапур МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, США Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія UA/15167/01/01 18.05.2016 18.05.2021
11 ЗЕТАМАКС® Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г, 1 флакон з порошком з кришкою-дозатором або без у картонній упаковці Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво продукції in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості), США Хаупт Фарма Латіна С.р.л. (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Італія Пфайзер Інк., США UA/5367/01/01 17.01.2017 17.01.2022
12 ПРОПОФОЛ Емульсія для ін’єкцій 1% (10мг/мл) у флаконах по 20 мл, № 5 Девун Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея ГРІН БІЗНЕС СОЛЮШНЗ СА, Швейцарія UA/16129/01/01 04.07.2017 04.07.2022
13 ВІТАМІН С 500 МГ АНАНАСОВИЙ Таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах; № 12 (12х1), № 120 (12х10) у блістерах у пачці; № 30, № 50 у контейнерах полімерних у пачці або без пачки ТОВ «Стиролбіофарм», Україна ТОВ «Стиролбіофарм», Україна UA/7711/01/01 01.03.2013 01.03.2018
14 ВІТАМІН С 500 МГ ПОЛУНИЧНИЙ Таблетки для жування по 500 мг, № 12 у блістерах; № 12 (12х1), № 120 (12х10) у блістерах у пачці; № 30, № 50 у контейнерах полімерних у пачці або без пачки ТОВ «Стиролбіофарм», Україна ТОВ «Стиролбіофарм», Україна UA/7712/01/01 01.03.2013 01.03.2018
15 ВІТАМІН С 500 МГ СУНИЧНИЙ Таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах; № 12 (12х1), № 120 (12х10) у блістерах у пачці; № 30, № 50 у контейнерах полімерних у пачці або без пачки ТОВ «Стиролбіофарм», Україна ТОВ «Стиролбіофарм», Україна UA/7713/01/01 01.03.2013 01.03.2018
16 ЛАМПРЕН Капсули м’які по 100 мг, № 100 у флаконі у коробці з картону Сандоз Прайвіт Лімітед (випуск серії, первинне та вторинне пакування), Індія Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина Новартіс Фарма АГ, Швейцарія UA/16118/01/01 23.06.2017 31.03.2019

Начальник Управління фармацевтичної діяльності
та якості фармацевтичної продукціїТ.М. Лясковський

Интересная информация для Вас:

  • Додаток 4 до наказу МОЗ України від 07.11.2017 р. № 1376
  • Додаток 1 до наказу МОЗ України від 07.11.2017 р. № 1376
  • Додаток 5 до наказу МОЗ України від 07.11.2017 р. № 1376
  • Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25.10.2017 р. № 1317
  • Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03.11.2017 р. № 1361
  • Додаток 3  до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29.11.2017 р. № 1495
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20.09.2017 р. № 1116
  • Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 р. № 1247
  • Додаток 4  до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 р. № 1246
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28.09.2017 р. № 1191

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.