Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05.06.2018 р. № 1070

0 19

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ

№п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. НУВІДЖИЛ® таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці ТОВ «Тева Україна» Україна виробницвто нерозфасованої продукції, контроль якості: Цефалон Інк., Сполучені Штати Америки (США);первинне, вторинне пакування, дозвіл на випуск серії:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Сполучені Штати Америки/Хорватія реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16773/01/03
2. НУВІДЖИЛ® таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці ТОВ «Тева Україна» Україна виробницвто нерозфасованої продукції, контроль якості:Цефалон Інк., Сполучені Штати Америки (США);первинне, вторинне пакування, дозвіл на випуск серії:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Сполучені Штати Америки/Хорватія реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16773/01/01
3. НУВІДЖИЛ® таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці ТОВ «Тева Україна» Україна виробницвто нерозфасованої продукції, контроль якості:Цефалон Інк., Сполучені Штати Америки (США);первинне, вторинне пакування, дозвіл на випуск серії:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Сполучені Штати Америки/Хорватія реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16773/01/02

Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукціїТ.М. Лясковський

Интересная информация для Вас:

  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12.06.2017 р. № 640
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09.08.2017 р. № 921
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26.02.2018 р. № 343
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.03.2018 р. № 506
  • ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОЗВОЛЕНИХ ДО ЗАСТОСУВАННЯ В УКРАЇНІ, ЯКІ ВІДПУСКАЮТЬСЯ БЕЗ РЕЦЕПТІВ З АПТЕК ТА ЇХ СТРУКТУРНИХ ПІДРОЗДІЛІВ (В)
  • Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 р. № 1246
  • Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.10.2017 р. № 1256
  • Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.03.2018 р. № 467
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 р. № 1246
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08.11.2017 р. № 1389

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.