Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.10.2018 р. № 1807

0 77

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ

№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. ІМУНАТ порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 250/190 МО розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці Бакстер АГ Австрія Випуск серії ГЛЗ та розчинника: Бакстер АГ, Австрія Виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія Контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія
Виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника: Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина
Австрія/ Німеччина реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/16963/01/01
2. ІМУНАТ порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500/375 МО, розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці Бакстер АГ Австрія Випуск серії ГЛЗ та розчинника: Бакстер АГ, Австрія Виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія Контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія
Виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника: Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина
Австрія/ Німеччина реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/16964/01/01
3. ІМУНАТ порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000/750 МО, розчинник (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці Бакстер АГ Австрія Випуск серії ГЛЗ та розчинника: Бакстер АГ, Австрія Виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія Контроль якості ГЛЗ: Бакстер АГ, Австрія
Виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника: Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина
Австрія/ Німеччина реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/16964/01/02

В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукціїН.В. Гуцал

Интересная информация для Вас:

  • Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26.10.2015 р. № 695
  • Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.11.2015 р. № 724
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26.10.2015 р. № 695
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12.09.2018 р. № 1664
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.11.2015 р. № 724
  • Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24.09.2018 р. № 1747
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28.03.2016 р. № 273
  • Додаток 4 до Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29.12.2015 р. № 914
  • Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18.12.2015 р. № 882
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09.02.2016 р. № 77

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.