Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16.04.2019 р. № 858

0 4

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ),
ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Приватне акціонерне товариство «Лекхім — Харків» Україна ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД Індія реєстрація на 5 років Не підлягає UA/17347/01/01
2. ЗІДААР порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці ААР ФАРМА ЛТД Сполучене Королiвство Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд. Індія реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

За рецептом Не підлягає UA/17349/01/01
3. МИРОФУРИЛ суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 90 мл суспензії оральної у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці Товариство з обмеженою відповідальністю «Рік-Фарм» Україна АВС Фармачеутічі С.п.А. Італія реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

За рецептом Не підлягає UA/17351/01/01

 

Начальник відділу з питань фармацевтичної діяльності Департаменту впровадження реформ Т.М. Лясковський

 

Интересная информация для Вас:

  • Додаток 1 до Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27.07.2018 р. № 1401
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07.11.2018 р. № 2032
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2019 р. № 728
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03.04.2019 р. № 716
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05.02.2019 р. № 297
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.06.2018 р. № 1192
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30.11.2018 р. № 2237
  • Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08.10.2018 р. № 1828
  • Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2019 р. № 728
  • Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.03.2019 р. № 629

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.