Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08.11.2017 р. № 1385

0 37
№п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. ГІДРОКСИЗИНУ ГІДРОХЛОРИД білий або майже білий, гігроскопічний, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» Україна Сімед Лабс Лімітед Індія реєстрація на 5 років Не підлягає UA/16405/01/01 2. ДЕКСОБЕЛ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. Туреччина НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. Туреччина реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16411/01/01 3. ДОКСИЛАМІН-КРЕВЕЛЬ краплі оральні, розчин, 25 мг/мл по 20 мл або 50 мл у флаконі-крапельниці № 1 Кревель Мойзельбах ГмбХ Німеччина Кревель Мойзельбах ГмбХ Німеччина реєстрація на 5 років без рецепта підлягає UA/16406/01/01 4. ІПРАДУАЛ pозчин для інгаляцій по 20 мл у флаконі з крапельницею, по 1 флакону в картонній коробці ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА» Україна ТОВ «Мультіспрей» Україна реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки

За рецептом Не підлягає UA/16407/01/01 5. КЕТОПРОФЕН кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування ТОВ «ТК «Аврора» Україна Чжецзян Рейбов Фармасьютікал Ко., Лтд. Китай реєстація на 5 років Не підлягає UA/16413/01/01 6. ЛІБЕРАТТІ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,02 мг/ 3 мг № 28 (24+4) у блістері Фармюніон БСВ Девелопмент Лтд. Кiпр Лабораторіос Леон Фарма, С.А. Іспанія реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16408/01/01 7. ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ капсули по 150 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

за рецептом Не підлягає UA/16414/01/02 8. ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ капсули по 75 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна реєстрація на 5 років

Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки.

за рецептом Не підлягає UA/16414/01/01 9. ПРОТЕФЛАЗІД рідкий екстракт (субстанція) в ємностях або каністрах для фармацевтичного застосування Товариство з обмеженою відповідальністю «Науково- виробнича компанія «Екофарм» Україна Товариство з обмеженою відповідальністю «Науково- виробнича компанія «Екофарм» Україна реєстрація на 5 років Не підлягає UA/16415/01/01 10. ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна СИНТЕКС С.А. Аргентина реєстрація на 5 років Не підлягає UA/16410/01/01

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.