Держлікслужба ініціює скасування обов’язкового застосування печаток при поданні їй документів

0 26

На сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни в ряд нормативно-правових актів Уряду з метою виключення вимоги про обов’язкове використання суб’єктами господарювання печаток.

Проект документа розроблено з метою приведення його у відповідність із положеннями Закону України від 23 березня 2017 р. № 1982-VIII «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток юридичними особами та фізичними особами — підприємцями». Відповідно до даного закону відбиток печатки перестає бути обов’язковим реквізитом будь-якого документа, що подається суб’єктом господарювання до органу державної влади або органу місцевого самоврядування, і його наявність чи відсутність не матиме юридичних наслідків.

Відповідні зміни пропонується внести до постанов КМУ:

  • від 3 червня 2009 р. № 589 «Про затверд­ження Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом»;
  • від 31 жовтня 2007 р. № 1280 «Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форми акта відбору зразків продукції»;
  • від 30 листопада 2016 р. № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провад­ження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».

Даними змінами передбачається скасувати обов’язкове застосування печаток суб’єктами господарювання при оформленні:

  • акта про знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II і III переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — перелік), та (або) прекурсори, включені до таблиці IV переліку, в кількості, що перевищує гранично допустиму;
  • журналу обліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II і III переліку, та (або) прекурсори, включені до таблиці IV переліку, в кількості, що перевищує гранично допустиму;
  • журналу обліку насіння маку та волокон конопель, їх залишків після очищення і переробки;
  • акта відбору зразків продукції;
  • відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікаційний рівень працівників (для виробництва лікарських засобів в умовах аптеки).
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Интересная информация для Вас:

  • Інтелектуальна власність як рушійна сила фармацевтичної галузі
  • Пропонується розширити перелік фармацевтичної продукції, яка закуповується міжнародними організаціями
  • Пропонується відтермінувати скасування постанови КМУ № 1071 на місяць
  • Как позаботиться о здоровье мочевыделительной системы в межсезонье?
  • СИНУПРЕТ®: Фаворит профессионалов от насморка!
  • Антидемпинговое расследование в отношении импорта в Украину шприцев из Турции, Индии и Китая
  • «Фавориты Успеха–2016»: заслуженная награда любимым брендам!
  • Заступником голови Держлікслужби призначено Романа Ісаєнка
  • Розроблено новий проект Порядку визначення обсягів потреби в закупівлі лікарських засобів закладами й установами охорони здоров’я
  • Шляхи розширення та удосконалення програми «Доступні ліки»

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.