Болгария и Кипр присоединились к соглашению о взаимном признании инспекций между ЕС и США

0 4

29 апреля 2019 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило возможность еще двух государств — членов ЕС, Болгарии и Кипра, проводить инспекции надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP) на уровне, соответствующем таковому в США.

Таким образом, на сегодня соглашение о взаимном признании результатов проведения инспекций производственных площадок для изготовления лекарственных средств между ЕС и США распространяется уже на 24 государства ЕС. Ожидается, что соглашение будет действовать во всех странах — членах ЕС к 15 июля 2019 г.

Напомним, что в июне 2017 г. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило, что FDA обладает возможностью, способностью и процедурами для проведения проверок GMP на уровне, соответствующем таковому ЕС. С 1 ноября 2017 г. государства — члены ЕС и EMA могут полагаться на результаты проверки FDA для замены собственных проверок.

Соглашение о взаимном признании предусматривают следующие преимущества для регуляторных органов ЕС и США:

  • возможность сосредоточить ресурсы проверок в других частях мира, где производятся активные фармацевтические ингредиенты и лекарственные средства для рынков ЕС или США;
  • приоритезация инспекций производственных площадок для лекарственных средств в случаях повышенного риска;
  • вселение уверенности пациентам в том, что они могут полагаться на качество, безопасность и эффективность всех лекарственных средств, независимо от того, где они были произведены;
  • повышение способности выявлять и устранять потенциальные проблемы на производственных площадках, прежде чем они станут представлять угрозу для общественного здравоохранения;
  • снижение административной нагрузки и затрат от двойных проверок для фармацевтических компаний, включая мелких производителей.

По материалам www.ema.europa.eu

Интересная информация для Вас:

  • Custompax запретили производство пищевых добавок за несоответствие требованиям GMP
  • Еще два государства — члена ЕС присоединились к соглашению о взаимном признании инспекций между ЕС и США
  • Укрепление сотрудничества между ЕС и Японией в сфере взаимного признания инспекций
  • ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»: от качества препаратов — к качеству жизни!
  • Щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва ліків
  • Per aspera ad astra. «Червона зірка»: новое качество знакомого брэнда
  • Міжнародні стандарти та прихильність споживачів — запорука успіху фармацевтичних компаній
  • ЭРГОФЕРОН — современный трехкомпонентный препарат с противовирусным, противовоспалительным и антигистаминным действием
  • Зростає рівень захворюваності на кір — оперативні дані за 48-й тиждень
  • ПРООН оголошено про збір заявок на поставку ліків за 5 напрямками

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.