4 сентября 2018 г. пройдет вебинар «Транспортное средство. Валидация, эксплуатация, техническое обслуживание. Обеспечение валидированного состояния»

0 12

Формат проведения1 день — 3 ч вебинара.

Автор и ведущий: Кирилл Владимирович Кузьмицкий   тренер, практикующий консультант по внедрению системы обеспечения качества, валидации различного инженерного оборудования, лабораторного оборудования и компьютеризированных систем (управление складом, мониторинг микроклиматических условий, аварийное оповещение) для дистрибьюторских компаний.

В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:

  1. Обзор действующей нормативной документации:
  • GMP, GDP, GSP касаемо хранения и транспортировки лекарственных средств.
  1. Транспортное средство:
  • разработка технического задания для проектирования/модернизации;
  • валидация;
  • содержание стандартных операционных процедур по эксплуатации и техническому обслуживанию. Связь с результатами валидационных испытаний;
  • обеспечение валидированного состояния.

Стоимость: 1300 грн.

В стоимость входит: участие в вебинаре, презентация в электронном виде, запись вебинара, именной сертификат.

Координатор: Ирина Каспарова, e-mail: info@sttd.com.ua, тел.: +38 (044) 221-93-83.
Присоединяйтесь к нам в Facebook:

www.facebook.com/%D0%A1%D1%82%D0%A2%D0%A0-Standards-Technologies-Development-202829533109661/.

Интересная информация для Вас:

  • Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 г. Связанные документы
  • GхP/GMP/GDP: системы документации предприятий в рамках фармацевтичской системы качества (ФСК) — рекомендации по созданию и управлению
  • Основные и вспомогательные инструменты системы риск-менеджмента фармацевтической компании-производителя/дистрибьютора. Модуль 2. Метод HAZOP (анализ опасных факторов производства) + Модуль 4.  Метод Ранжирование и фильтрация рисков
  • Квалификация аналитического оборудования
  • Система внешних аудитов
  • Краткий курс GDP
  • Краткий курс GDP
  • 11–12 июля 2018 г. пройдет вебинар «Правила GDP, краткий курс — помещения и оборудование фармацевтического склада, их роль в обеспечении качества производимых лекарственных средств. Подходы к практической реализации требований к помещениям и оборудованию»
  • Управление рисками для качества
  • Определение примесей в растительном сырье и в препаратах на их основе (микотоксины, гербициды, тяжелые металлы)

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.