29 июля 2019 г. состоится вводный вебинар к интерактивному онлайн-курсу «Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство» (БЕСПЛАТНО)

0 6

Продолжительность вебинара — 45 мин.

Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов — специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», автор и ведущий семинаров, вебинаров, интерактивных классов.

Целевая аудитория: специалисты обеспечения качества и валидации, специалисты инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования.

Программа вебинара:

  1. Цель и задачи интерактивного онлайн-курса.
  2. Квалификацию какого оборудования и в каком объеме изучаем.
  3. Интерактивность и информационная структура онлайн-курса.
  4. Практическое руководство, которое всегда под рукой.
  5. Управление личным временем в процессе обучения.

Координатор:

Катерина Тростенюк,

e-mail: info@sttd.com.ua,

тел.: +38 (050) 496-06-10.
Присоединяйтесь к нам в фейсбуке:

https://www.facebook.com/%D0%A1%D1%82%D0%A2%D0%A0-Standards-Technologies-Development-202829533109661/

Интересная информация для Вас:

  • 25 июля 2019 г. в Киеве пройдет практикум «Актуальные вопросы работы лаборатории микробиологии. Валидация микробиологических методов. Оценка неопределенности»
  • 4–5 июля 2019 г. состоится вебинар «Фармразработка: от замысла к продажам»
  • 6 марта 2019 г. в Киеве пройдет лабораторное занятие «Атомная спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой. ICP-OES, ICP-MS»
  • 17 июля 2019 г. состоится вебинар «Использование статистических методов управления процессами в производстве и контроле качества лекарственных средств. Составление обзоров по качеству»
  • 29 марта 2019 г. состоится вебинар «Вентиляционная система фармацевтического предприятия. Валидация, эксплуатация, техническое обслуживание. Обеспечение валидированного состояния»
  • 21–22 марта 2019 г. состоится вебинар «Оценка рисков при фармразработке»
  • 19–20 марта 2019 г. состоится вебинар «Организация производства исследуемых лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP»
  • Основы определения флавоноидов в растительных препаратах
  • Управление рисками для качества
  • Фармаконадзор. Оценка и менеджмент рисков лекарственных средств

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.