28.11.2019 р. відбудеться вебінар «Майбутні зміни технічних регламентів щодо медичних виробів»

0 118

Вебінар проводить Анатолій Георгійович Комар — начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції та систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації».

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств — виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації.

Програма вебінару:

  1. Нові технічні регламенти ЄС.
  2. Класифікація та процедури.
  3. Ідентифікація виробів — UDI.
  4. Зміни технічних регламентів в Україні.

ОРГАНІЗАЦІЙНІ ПИТАННЯ

Вебінар відбудеться

28 листопада з 10:00 до 13:00 (за київським часом).

Тривалість — 3 год без урахування перерв.

Вартість за підключення до вебінару одного комп’ютера (учасника):

  • 2100 грн.
  • 85 дол. США
  • 75 євро

ПДВ не сплачується.

Знижки:

при підключенні більше ніж одного комп’ютера до вебінару від однієї організації, вартість кожного додаткового підключення — 50%.

У вартість входять інформаційне обслуговування, комплект навчальних матеріалів у форматі pdf, пересилання сертифіката.

ПО ЗАВЕРШЕННІ ВЕБІНАРУ УЧАСНИКАМ БУДУТЬ ВІДПРАВЛЕНІ СЕРТИФІКАТИ

Для участі слід заповнити реєстраційну форму за посиланням: http://ukrmedcert.org.ua/obuchenie/full/seminar/maibutni-zmini-tekhnichnikh-reglamentiv-shchodo-medichnikh-vi/

Детальну інформацію про всі навчальні заходи компанії «УКРМЕДСЕРТ» Ви знайдете на нашому сайті http://ukrmedcert.org.ua/

З питань реєстрації та оплати прохання звертатися за контактами, зазначеними нижче, будемо раді допомогти:

Людмила Якубенко
Тел.: +38 (067) 249-24-43
E-mail: sales@ukrmedcert.org.ua
Тетяна Мініч
Тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua

Интересная информация для Вас:

  • 28–29 мая 2019 г. — вебинар «Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно персонала (в соответствии с требованиями Руководства GDP)»
  • 4–5 апреля 2019 г. — вебинар «Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств»
  • 23 мая 2019 г. — вебинар «Управление отклонениями/несоответствиями, управление изменениями, теория и практическое применение»
  • 4–5 июля 2019 г. состоится вебинар «Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно аутсорсинговой деятельности (в соответствии с требованиями Руководства GDP)»
  • 16–17 мая 2019 г. — вебинар «Оборудование и помещения для стерильного производства и их квалификация в соответствии с актуальными требованиями»
  • 20–21 июня 2019 г. — вебинар «Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно деятельности (в соответствии с GDP)»
  • 2 апреля 2019 г. — семинар «Валидация лабораторного оборудования»
  • 30 июля 2019 г. — вебинар «Разработка и внедрение системы НАССР»
  • 12.02.2019 г. семинар «Фармакопейная практика выполнения метода ВЭЖХ»
  • 18.04.2019 г. — семинар «Планирование и проведение внутреннего аудита системы менеджмента ISO 13485:2016. Практические занятия»

Вам так же будет интересно

Оставьте комментарий

Ваш email не будет опубликован

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.